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      毒性
      2013-4-16  瀏覽量:5036
      毒性

      Pauline L. WaalewijnKool, Maria Diez Ortiz and Cornelis A. M. van Gestel (2012)不同的加入程序對在土壤中上的氧化鋅納米粒子分布和毒性的效果Ecotoxicology. DOI: 10.1007/s1064601209143Online First™Open Access

      由于在曝露媒介分散納米材料困難,實現在土壤中均勻分布納米粒子(NP)是重大的挑戰。本研究考查氧化鋅納米粒子(30納米)和非納米氧化鋅(200納米)在自然土壤中的分布,使用兩個不同的加入程序,即為干粉末和懸浮在土壤提取液中。這兩個加入程序表現出了良好的鋅回收率(> 85%),兩者之間的總鋅濃度無明顯差異。兩個加入程序在土壤中都得到一個相當均勻的氧化鋅顆粒分布,兩者的總鋅濃度在復制樣本中變化很少(大多數情況下<12%)。 加入濃度不高于6400毫克的鋅kg-1d.w.的兩種物化合物后,土壤中的Folsomia念珠菌的生存沒有受到影響。繁殖率的下降與加入的濃度有關,30和200 nm的氧化鋅干粉的EC50值分別為3,159和2,914毫克鋅kg-1d.w.,懸浮液的值則為3,593和5,633毫克kg-1d.w.。30和200納米的氧化鋅的毒性沒有顯著差異。我們結論是氧化鋅粒子毒性與粒子大小無關的,加入土壤與的氧化鋅的狀態(干粉或懸浮在土壤提取液)不影響其對F.念珠菌的毒性。


      上圖,由NTA(左)和TEM(右)測出的粒徑分布
      Lufa 2.2土壤提出液中添加了30納米(上)和200 nm的氧化鋅(下)。
      對于粒徑分布分析,每升提取液加入500毫克鋅,用Milli-Q稀釋100倍來獲得大約 5毫克鋅每升的濃度。圖中的線表示累積粒徑以總數的百分比為單位。
      TEM圖像是從未經稀釋的土壤提取物(500毫克鋅每升),顯示氧化鋅粒子的聚集和binding of aggregates to dissolved NOM

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