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      蛋白質
      2013-4-17  瀏覽量:6149

      蛋白質

      Huilin Shao,Jaehoon Chung, Leonora Balaj, Alain Charest, Darell D Bigner, Bob S Carter, Fred H
      Hochberg, Xandra O Breakefield, Ralph Weissleder & Hakho Lee (2012)循環微泡的蛋白質分型可以實時監測膠質母細胞瘤的治療Nature Medicine | Technical Report, doi:10.1038/nm.2994, Published online 11 November 2012

      膠質母細胞瘤脫落大量細小的膜結合微泡進入循環系統。雖然這些有希望成為治療反應的潛在生物標志物,他們的識別和量化仍然充滿挑戰。在這里,我們描述一個高度敏感和快速的分析技術,直接分析膠質母細胞瘤患者的血液樣本中的循環微泡。微泡被引入到一個專用的微流控芯片上,以目標特定的磁性納米粒子標記和小型化核磁共振系統檢測。與現有方法相比,這種集成系統具有更高的檢測靈敏度,并能從非腫瘤的宿主細胞來源的微泡分辨出多形性成膠質細胞瘤glioblastoma multiforme(GBM)微泡。我們還指出循環的GBM微泡可用于分析原發腫瘤突變,及作為一個的治療引起的變化的預測指標。該平臺可以同時為人體臨床試驗提供藥物療效的早期指標和潛在的分子分層。

      補充圖。顯微鏡分析的微泡。 (a)GBM20/ 3原人體膠質細胞瘤細胞系微泡,曾在其它研究使用,用計納米粒子跟蹤分析(NTA)計數。系統監測微泡移動的軌跡(紅色)來獲得微泡的大小和濃度。 NTA最初是用來估計一個既定樣品中的微泡濃度。為了獲得前后一致的讀數,測量設置進行了優化和維持在(a)檢測范圍為10至 500納米。 (b)微泡粒徑分布以微流體裝置純化。

      通過透射電子顯微鏡(插圖)進行成像的純化GBM20/ 3的微泡,并通過測量100個微泡得到的粒徑直方圖。制備的微泡是對數正態分布(虛線),平均直徑為83納米。需要注意的是約75%的所制備的微泡是小于120納米的直徑。

       

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